ศึกษาเกี่ยวเซลล์ผิว

โดย: SD [IP: 37.46.115.xxx]
เมื่อ: 2023-07-04 20:26:39
นำโดยนักวิทยาศาสตร์ Kathrin Plath และ William Lowry นักวิจัยจาก UCLA ใช้การเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมเพื่อย้อนเวลาของเซลล์ผิวหนังของมนุษย์และสร้างเซลล์ที่เกือบจะเหมือนกับเซลล์ต้นกำเนิดจากตัวอ่อนของมนุษย์ ซึ่งมีความสามารถในการกลายเป็นเซลล์ทุกชนิดที่พบในร่างกายมนุษย์ . ยีนควบคุมสี่ตัวถูกนำมาใช้เพื่อสร้างเซลล์ที่เรียกว่าเซลล์ต้นกำเนิด pluripotent เหนี่ยวนำหรือเซลล์ iPS ความหมายของการรักษาโรคอาจมีนัยสำคัญ การตั้งโปรแกรมเซลล์ต้นกำเนิดจากผู้ใหญ่ใหม่ให้เป็นเซลล์ต้นกำเนิดจากตัวอ่อนสามารถสร้างแหล่งเซลล์ที่เข้ากันได้กับภูมิคุ้มกันอย่างไร้ขีดจำกัดสำหรับวิศวกรรมเนื้อเยื่อและการปลูกถ่าย ตัวอย่างเช่น เซลล์ ผิว หนังของผู้ป่วยอาจถูกโปรแกรมใหม่เป็นเซลล์ต้นกำเนิดจากตัวอ่อน เซลล์ต้นกำเนิดจากตัวอ่อนเหล่านั้นสามารถถูกกระตุ้นให้กลายเป็นเซลล์ชนิดต่างๆ ได้ เช่น เซลล์เบต้าไอส์เลตเพื่อรักษาโรคเบาหวาน เซลล์สร้างเม็ดเลือดเพื่อสร้างปริมาณเลือดใหม่สำหรับผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดขาว เซลล์ประสาทสั่งการเพื่อรักษาโรคพาร์กินสัน Plath ผู้ช่วยศาสตราจารย์ด้านเคมีชีวภาพ นักวิจัยจาก Eli and Edythe Broad Center of Regenerative Medicine and Stem Cell Research และหัวหน้าทีมวิจัยกล่าว "การค้นพบของเราเป็นขั้นตอนสำคัญในการจัดการกับเซลล์ของมนุษย์ที่แตกต่างกันเพื่อสร้างเซลล์ต้นกำเนิด pluripotent เฉพาะของผู้ป่วยได้อย่างไม่จำกัด เรารู้สึกตื่นเต้นมากเกี่ยวกับผลกระทบที่อาจเกิดขึ้น" การศึกษาของ UCLA ยืนยันผลงานที่รายงานครั้งแรกเมื่อปลายเดือนพฤศจิกายนของนักวิจัย Shinya Yamanaka จากมหาวิทยาลัยเกียวโต และ James Thompson จากมหาวิทยาลัยวิสคอนซิน การวิจัยของ UCLA ปรากฏเมื่อวันที่ 11 กุมภาพันธ์ 2551 ในวารสารออนไลน์ฉบับแรก Proceedings of the National Academy of the Sciences งาน UCLA เสร็จสิ้นในเวลาเดียวกับที่รายงานของ Yamanaka และ Thomson ได้รับการเผยแพร่ เมื่อนำมารวมกัน การศึกษาแสดงให้เห็นว่าเซลล์ iPS ของมนุษย์สามารถสร้างขึ้นได้ง่ายโดยห้องปฏิบัติการต่างๆ และมีแนวโน้มที่จะเป็นก้าวสำคัญในเวชศาสตร์ฟื้นฟูจากสเต็มเซลล์ Plath กล่าว เทคนิคใหม่เหล่านี้ในการพัฒนาสเต็มเซลล์อาจแทนที่วิธีการที่ถกเถียงกันซึ่งใช้ในการทำซ้ำเซลล์ การถ่ายโอนนิวเคลียสของเซลล์โซมาติก (SCNT) ซึ่งบางครั้งเรียกว่าการโคลนนิ่งเพื่อการรักษา จนถึงปัจจุบัน การโคลนนิ่งเพื่อการรักษายังไม่ประสบความสำเร็จในมนุษย์ อย่างไรก็ตาม นักวิทยาศาสตร์สเต็มเซลล์ชั้นนำทั่วโลกเน้นย้ำว่าการวิจัยเพิ่มเติมเพื่อเปรียบเทียบเซลล์ที่ตั้งโปรแกรมใหม่เหล่านี้กับสเต็มเซลล์ที่ได้มาจากเอ็มบริโอ ซึ่งถือว่าเป็นมาตรฐานทองคำนั้นเป็นสิ่งที่จำเป็น นอกจากนี้ ปัญหาทางเทคนิคมากมาย เช่น การใช้ไวรัสเพื่อส่งยีนทั้งสี่สำหรับการเขียนโปรแกรมซ้ำ จำเป็นต้องเอาชนะเพื่อสร้างเซลล์ iPS ที่ปลอดภัยซึ่งสามารถนำมาใช้ในคลินิกได้ Lowry ผู้ช่วยศาสตราจารย์ด้านโมเลกุล เซลล์ และพัฒนาการ กล่าวว่า "การสร้างโปรแกรมเซลล์ปกติของมนุษย์ใหม่ให้เป็นเซลล์ที่มีคุณสมบัติเหมือนกันกับเซลล์ต้นกำเนิดจากตัวอ่อนโดยไม่มี SCNT อาจมีการแบ่งสาขาการรักษาที่สำคัญ และช่วยให้เรามีวิธีการที่มีคุณค่าอีกวิธีหนึ่งในการพัฒนาเซลล์ต้นกำเนิดของมนุษย์" ชีววิทยา นักวิจัยของ Broad Stem Cell Center และผู้เขียนคนแรกของการศึกษา "สิ่งสำคัญคือต้องจำไว้ว่าการวิจัยของเราไม่ได้ขจัดความจำเป็นในการวิจัยเซลล์ต้นกำเนิดจากตัวอ่อนของมนุษย์ที่ใช้ตัวอ่อน แต่ให้ช่องทางอื่นในการตรวจสอบที่คุ้มค่า" การรวมกันของสี่ยีนที่ใช้ในการสร้างโปรแกรมใหม่ของเซลล์ผิวหนังควบคุมการแสดงออกของยีนปลายน้ำ และเปิดใช้งานหรือปิดการแสดงออกของยีนเหล่านั้น เซลล์ที่ตั้งโปรแกรมใหม่ไม่ได้มีหน้าที่เหมือนกับเซลล์ต้นกำเนิดจากตัวอ่อนเท่านั้น พวกมันยังมีโครงสร้างทางชีววิทยาที่เหมือนกัน มีการแสดงออกของยีนที่เหมือนกัน และสามารถเกลี้ยกล่อมให้เกิดเป็นเซลล์ประเภทเดียวกับเซลล์ต้นกำเนิดจากตัวอ่อนของมนุษย์ ทีมวิจัยของ UCLA ประกอบด้วยนักวิทยาศาสตร์รุ่นเยาว์ 4 คนที่ได้รับคัดเลือกให้เข้าร่วมศูนย์เซลล์ต้นกำเนิดแห่งใหม่ของ UCLA หลังจากผ่านข้อเสนอ 71 ในปี 2547 ซึ่งสร้างเงินทุน 3 พันล้านดอลลาร์สำหรับการวิจัยเซลล์ต้นกำเนิดจากตัวอ่อน นักวิทยาศาสตร์สนใจที่ UCLA ส่วนหนึ่งเป็นเพราะบรรยากาศที่เป็นมิตรต่อการวิจัยสเต็มเซลล์ของแคลิฟอร์เนียและโอกาสในการระดมทุนที่สร้างขึ้นโดย Proposition 71 นอกจาก Plath และ Lowry แล้ว ทีมนี้ยังรวมถึง Amander Clarke ผู้ช่วยศาสตราจารย์ด้านชีววิทยาระดับโมเลกุล เซลล์ และพัฒนาการ และ April Pyle ผู้ช่วยศาสตราจารย์ด้านจุลชีววิทยา ภูมิคุ้มกันวิทยา และอณูพันธุศาสตร์ การสร้างเซลล์ iPS ของมนุษย์เป็นส่วนขยายของงานของ Plath ในการทำโปรแกรมซ้ำสเต็มเซลล์ของเมาส์ Plath เป็นหัวหน้าทีมวิจัยหนึ่งในสามทีมที่สามารถสร้างโปรแกรมเซลล์ผิวหนังของหนูให้กลายเป็นเซลล์ต้นกำเนิดจากตัวอ่อนของหนูได้สำเร็จ ผลงานดังกล่าวปรากฏในวารสาร Cell Stem Cell ฉบับเดือนมิถุนายน 2550

ชื่อผู้ตอบ:

Visitors: 85,939